«Он очень похож на маму: тот же нос, губы и… диагноз»
Наш корреспондент Екатерина Шнор встретилась с семьями, чьи жизни затронули редкие заболевания – ихтиоз и буллёзный эпидермолиз.
Ихтиоз превращает кожу в чешую, а буллёзный эпидермолиз делает её тонкой и уязвимой, как крыло бабочки. Малейшее прикосновение может стать причиной глубоких ран и страданий.
В центре внимания – Людмила Царегородцева и её сын Данияр. У обоих генетическое заболевание, которое не лечится. Но мама с сыном научились справляться с болью и жить обычной жизнью.
Непростые истории сегодня в сюжете новостей на телеканале «Омск ТВ», 22 кнопка
